Pühendatud haigustele

Nad on üksildased, on väsinud, tunnevad end süüdi, et nad ei saa midagi muud teha. Väljastpoolt teesklevad nad end karmina, seestpoolt võitlevad raskete emotsioonidega, mida nad lubavad sageli taastuda alles pärast lähedase surma. Vähk ei hävita mitte ainult haiget, vaid ka neid, kes temast hoolivad. Depressioon, posttraumaatiline stressihäire, ärevus. Riiklikul tervisekassal pole nende jaoks spetsiaalset abiprogrammi. Hiljutised uuringud ennustavad, et iga neljas poolakas haigestub vähki.

Photographee.eu / Shutterstock

Małgosia Zawidzka on kaks aastat valvanud oma mehe tervist, põdes süljenäärme pahaloomulist kasvajat Adenoidne tsüstiline kartsinoom (ACC). Ta tunnistab, et kuna nad said teada oma mehe haigusest, muutus nende elu saja kaheksakümne kraadi võrra. Vähist sai maja peamine elanik. Tema määrab nende elurütmi. Ja ta räägib võitlusest vähiga "meie" juba algusest peale. - Ma teadsin, et läheme selle koos läbi. Öösel arstide, haiglate, keemia, haigla, kiirabi külastused. Juhtus nii, et läksin üksi spetsialistide juurde, sest Rafał oli liiga nõrk - ütleb ta. Nagu paljud vähihaigete hooldajad, pidi ka Małgosia muutuma kiiresti sitkeks, stressile vastupidavaks ja õppima palju asju. - Teen süste, sidemeid, panen kanüülid külge ja ühendan tilgad. Hoian oma ravimitel silma peal ja olen esimene, kes teab, kui Rafałiga midagi halba juhtub - ütleb ta ja lisab, et õde ei saaks nendega koos elada ning ei usu, et võiks nende juurde nii tihti tulla ja tasuta abi. Ta koolitas natuke tuttavate õdede käest ja oli siis neist isegi parem. Rafałi vanemad aitavad hooldamisel. Nad kõik elavad koos, sest paari korter on müüki pandud, et saada raha hüvitamata ravimite jaoks.

- Meil ​​on praegu väga mugav, sest kui ma tööle lähen, pole Rafał üksi. Ta ei saa olla üksi, sest juhtus, et ta kaotas teadvuse, tal olid rõhulangused - ütleb Małgosia. Aeg iseendale? Sellist pole. Ta ei mäleta, millal ta viimati üksi jalutamas käis, sõpradega klatši kohtas või kosmeetikuga kostitas. - Ma tean, et Rafał tunneb end temaga koos olles turvaliselt. Ta teeks sama ka minu jaoks. Ma ei kurda - ütleb ta. Pucki haigla psühholoog, kelle hoole all nad on, käskis tal leida endale aega, sest ta on väga väsinud. Ise ta seda ei näe. Hiljuti käis ta aga esimest korda üle pika aja sõbrannaga kinos.

Mõrvarohver

Małgosia-suguseid hooldajaid on tuhandeid, kes võtavad asja Poolas enda kätte, sest peaaegu 400 000 inimest põeb vähki. inimesed. Nende arv kasvab pidevalt. Mõned inimesed ei küsi endalt: "Kas mul on veel jõudu?" Kuid tehke seda, mis neile kuulub. Teised vaikivad. Naabrilt, kuidas tal läheb, vastab eestkostja juhuslikult, et kuidagi halb see pole. Ja naabrimees arvab, et hoolimine on tee serveerimine ja õhtusöögi valmistamine. Mis on patsiendi hoolduse esimene šokk? Diagnoosimisel ja ravimisel tekkinud raskused. - Ootame iga onkoloogi visiiti 5-6 tundi - ütleb Michał, kes hoolitseb oma pankrease vähiga isa eest. Ta ei soovi oma nime avaldada, sest elab väikeses linnas, ta ei taha, et inimesed räägiksid. Pärast iga sellist ootust ja erinevate haigete lugude kuulamist on tal peavalu. Michał on igal isal kõnes, ta viib ta arstide juurde, doseerib ravimeid ja otsib uusi ravivõimalusi. - Istun öösel Internetis ja loen uute ravimeetodite kohta, olen aktiivne Interneti-foorumites - ütleb ta. Öösel kuulab ta ka seda, kas ta isaga on kõik korras. Kui tööandja hea süda ei võimaldaks tal vabu päevi võtta, kui peaks, peaks ta töölt lahkuma. Ta ei mäleta, millal ta viimati oma sõpradega õlle järele käis. - Pikaajalistel vähihooldajatel on raske leppida vähese naudinguga. Sellise nõusoleku saamine on üldtunnustatud ahastuse kuvandi tõttu väga keeruline, st mida rohkem on hooldaja kurnatud, seda suurem on keskkonna imetlus ja hindamine - ütleb psühholoog Ewa Kalińska St. Krzysztof Varssavis. Mõnikord on haige inimese eest hoolitsemine emotsionaalselt keeruline, sest vähk tekib siis, kui sugulased elavad keerulistes suhetes, nt poeg ei räägi isaga, abikaasad on keset kriisi.

Hiljuti avaldatud intervjuus tunnistas fondi "Rak'n Roll" asutaja Magda Prokopowiczi abikaasa Bartosz Prokopowicz, et nende suhted halvenesid haiguse ajal. "Ta omastas mind, Bartek - ma ehitan kogu maailma teie peale - ta ütles (...) üksi, minust ei jäänud midagi ilma vihaga (...) Ta oli vähile lähemal kui mulle. Just tema jaoks riietus ta niimoodi (…) See oli valus. Ma ei olnud sellest teadlik, ma ei käskinud end kaugeks jääda, ”ütles ta Tygodnik Powszechnyle. Pärast naise surma läks ta teraapiasse, kuna tal diagnoositi posttraumaatiline stressihäire.

Piotr BLAWICKI / Idauudised

Samuti pole see professionaalide jaoks lihtne

Ka onkoloogidel, fondide presidentidel, vabatahtlikel, kõigil vähihaigetega professionaalselt töötavatel on raskusi. Arstide seas on läbipõlemine tavaline, esmapilgul nähtamatu. Kapsyda Kobro-Okołowicz astus sellelt ametikohalt tagasi pärast seda, kui oli kaks aastat olnud "Rak'n Roll" fondi president. Põhjus? Lümfotsütaarne leukeemia, mida ta oli uuesti alustanud. Arstide sõnul aitas töö kaasa tema viletsatele uurimistulemustele. - Minu missioon oli haigeid inimesi tegelikult aidata. Olin alati valvel, ikka telefonitsi, ütleb ta.

Et temaga on midagi valesti, mõistis ta pärast viimast sekkumist, kui pidi perele teatama, et nende kallim lahkub. Patsient hospitaliseeriti kolm nädalat neurokirurgia osakonnas. Kui Kobro tema juurde tuli, selgus, et arstid ei teadnud, mis patsiendil viga on. Ehkki nad teadsid, et tal on rinnavähk üle aasta tagasi, ei konsulteerinud nad tema seisundi kohta onkoloogiga. Pere nimel vestles Kobro raviarstidega, palus konsultatsioone ja läks lõpuks ise onkoloogiakliiniku juhataja asetäitja juurde sekkumist paluma. Konsultatsioon toimus. Nad hakkasid palatis askeldama, sest tundsid Kobro ära. Lõpuks kutsus raviarst patsiendi poja ja Kobro vestlusele ning teatas, et patsient oli pärast eelnevat kiiritusravi kahjustanud luuüdi ja meditsiinilisest seisukohast ei saa midagi teha. Tagasi arstikabinetis teatas Kobro, et patsiendiga konsulteeritakse onkoloogiga haiglast, kus patsient on varem onkoloogilist ravi saanud, või et ta transporditakse haiglasse. Kuid kui ta haigeid nägi, transportis kaheinimesetuppa ja ühendas seadmed, mis tema jaoks hingasid, sai ta aru, et naine oli piinlevas. - Esimest korda sattusin olukorda, kus praktiliselt midagi teha ei saanud. Keegi töötajatest ei teatanud perele, et naine sureb, oli aeg hüvasti jätta. Äsja töö lõpetanud preester käskis tal enda järele tulla. Pidin rääkima oma perele toimuvast ja läbima koos nendega haigetega hüvasti jätmise. Naine suri umbes kaks tundi pärast meie vestlust arstiga. Pärast seda sekkumist koju naases oksendasin, mul oli kõrge palavik, keha keeldus mulle kuuletumast - ütleb sihtasutuse "Rak'n Roll" endine president. Varsti otsustas ta abi otsida psühhoterapeudilt, kes diagnoosis tal traumajärgse stressihäire. Ta otsustas, et on aeg puhata.

Privaatarhiiv / Puudub

Privaatarhiiv / Puudub

Kuidas surmaga leppida

Vähihaigete hooldajate üks raskemaid hetki on kokkulepe, et nende lähedased on oma elu lõpule jõudmas. Arst on hooldaja, kes teatab esimesele inimesele, et midagi ei saa teha. Małgosia Zawidzka tunnistab, et rasked hetked, kui ta tõepoolest lahku läks, olid siis, kui ta ei teadnud, kas veedab homme koos abikaasaga. - Selle mõttega on raske nõustuda - tunnistab Ewa Kalińska. - Tekib abituse ja kahetsuse tunne, süütunne, et me ei saa midagi teha. On traumaatiline jälgida, kuidas kallim muutub päev-päevalt nõrgemaks ja sageli lõpetavad viimases lõppfaasis söömise, kõndimise ja rääkimise. Veebipõhistest tugigruppidest saate lugeda "kõige hullem on see, et teate, et te ei saa aidata, et näete oma kallimat nõrgenevat, füüsiliselt ja vaimselt muutuvat", "mu mehel on vähk, ma arvan, et mul on vähk, mu munasari valutab, mu rind valutab, vähk igal pool ”. Nendel rasketel hetkedel, kui me ei saa spetsialisti abi kasutada, on hea leida enda lähedalt lahke inimene, kellele saaksite rääkida oma emotsioonidest - ütleb Ewa Kalińska. Samuti tasub kaaluda patsiendi paigutamist hospiitsi. - Me usume endiselt, et haiglad on surmavad ja selliseid otsuseid langetav perekond on määratud kriitikale ja retoorikale stiilis "ta andis oma ema haiglasse". Ja see on mõistuse ja halastuse, mitte "käte pesemise" tegu. Esimene vestlus minu perega, kes otsustab sellise sammu astuda, puudutab süütunnet - ütleb Ewa Kalińska.

Eestkostjate abistamiseks

Statistika ennustab, et iga neljas poolakas võitleb vähiga. Seetõttu peab üha rohkem inimesi kandma raskelt haige inimese hoolt. Praegune tervishoiusüsteem ei taga sellistele hooldajatele abi. Poolas on endiselt liiga vähe neid ööpäevaringset hooldust pakkuvaid haiglaid. Mõnes riigi piirkonnas võtab vastuvõtmine aega kuid ja asutused asuvad kodust mitmekümne kilomeetri kaugusel. - Perearstid peaksid olema haritud, et nad saaksid rasketel hetkedel aidata, eriti viimastes. Maakogukonnas juurdunud arst ei suuda alati vähihaigetega hakkama saada - ütleb Ewa Kalińska. Juhtub, et hooldaja peab ka töölt lahkuma, et saaks haige ema või isa eest hoolitseda. - Selline inimene peaks saama riigilt rahalist toetust - usub Ewa Kalińska. Samuti on puudus psühholoogidest. Riikliku tervisekassaga lepingu alusel töötavaid inimesi on vähe ja vastuvõtu ooteaeg on pikk. Väikelinnades pole sellist abi üldse võimalust. - Sageli jäetakse nad lihtsalt üksi, nii et peate üles ehitama sellise abisüsteemi, et mitte tunda, et olete nendel rasketel hetkedel üksi jäänud - ütleb Ewa Kalińska.

Silte:  Sex-Armastus Psüühika Sugu